2, હોટસ્ટાર્ટ તાક પીસીઆર મિક્સ

આ પ્રોડક્ટમાં HotStart Taq DNA પોલિમરેઝ, dNTPs, MgCl છે2, પ્રતિક્રિયા બફર, PCR વધારનાર, optimપ્ટિમાઇઝર અને સ્ટેબિલાઇઝર, 2 of ની સાંદ્રતા સાથે. તેમાં ઝડપી એમ્પ્લીફિકેશન ઝડપ, સરળતા, ઉચ્ચ સંવેદનશીલતા, મજબૂત વિશિષ્ટતા, સારી સ્થિરતા અને તેના જેવા ફાયદા છે, અને ઓપરેશન ભૂલોને મોટા પ્રમાણમાં ઘટાડી શકે છે. તે અત્યંત ચોક્કસ PCR પ્રતિક્રિયાઓ, અને ઉચ્ચ GC સામગ્રી (> 60%) અથવા ગૌણ માળખા સાથેના નમૂનાઓ, તેમજ મોટા પાયે જનીન શોધ વગેરે જેવા જટિલ નમૂનાઓના વિસ્તરણ માટે યોગ્ય છે.

બિલાડી. ના પેકિંગ માપ
4992321 1 મિલી
4992322 5x1 મિલી
4992316 5 × 1 મિલી

ઉત્પાદન વિગત

પ્રશ્નો

ઉત્પાદન ટ Tagsગ્સ

ઉત્પાદન હાઇલાઇટ

વન-ટ્યુબ તાક માસ્ટરમિક્સ (નેશનલ હાઇ-ટેક પ્રોડક્ટ સર્ટિફિકેશન)

2 2 × હોટસ્ટાર્ટ તાક પીસીઆર માસ્ટરમિક્સે પીસીઆર પ્રતિક્રિયાની વિશિષ્ટતા અને સંવેદનશીલતામાં સુધારો કર્યો છે અને ઉચ્ચ જીસી સામગ્રી, ગૌણ માળખું અને તેના જેવા જટિલ નમૂનાઓને વિસ્તૃત કરી શકે છે. લક્ષ્ય નમૂનાની 2 જેટલી નકલો વધારી શકાય છે, વધુ સચોટ પ્રાયોગિક પરિણામો સુનિશ્ચિત કરે છે.

Unique અનન્ય હોટસ્ટાર્ટ તાક માસ્ટરમિક્સ ફોર્મ્યુલા સમગ્ર પ્રતિક્રિયા પ્રણાલીને ખૂબ જ સ્થિર બનાવે છે, અને 4 at પર પુનરાવર્તિત ફ્રીઝ-થાવ અથવા લાંબા ગાળાના સંગ્રહ દ્વારા પ્રવૃત્તિને અસર થશે નહીં.

Stable સ્થિર અને કાર્યક્ષમ પૂર્વ તૈયાર પીસીઆર મિશ્ર સોલ્યુશન ઓપરેશનને ઝડપી અને સરળ બનાવી શકે છે, શ્રમની તીવ્રતા અને નમૂનાની ભૂલને મોટા પ્રમાણમાં ઘટાડે છે. ઉચ્ચ પ્રદર્શન પીસીઆર વધારનાર અને optimપ્ટિમાઇઝર પણ મિશ્રણમાં સમાવવામાં આવેલ છે, જે પીસીઆર શરતો પર જરૂરિયાતો ઘટાડે છે.

Product આ પ્રોડક્ટમાં ડાઇ-ધરાવતી અને ડાય-ફ્રી સિસ્ટમ્સ બંને છે. ડાય-ધરાવતી માસ્ટરમિક્સ પ્રોડક્ટ્સ લોડિંગ બફર ઉમેર્યા વિના, પીસીઆર પછી સીધા ઇલેક્ટ્રોફોરેસ્ડ કરી શકાય છે.

બધા ઉત્પાદનો ODM/OEM માટે કસ્ટમાઇઝ કરી શકાય છે. વિગતો માટે,કૃપા કરીને કસ્ટમાઇઝ સર્વિસ (ODM/OEM) પર ક્લિક કરો


  • અગાઉના:
  • આગળ:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    પ્ર: એમ્પ્લીફિકેશન બેન્ડ્સ નથી

    A-1 ખાંચો

    ■ નમૂનામાં પ્રોટીન અશુદ્ધિઓ અથવા તાક અવરોધકો વગેરે છે DNA ડીએનએ નમૂનો શુદ્ધ કરો, પ્રોટીન અશુદ્ધિઓ દૂર કરો અથવા શુદ્ધિકરણ કીટ સાથે નમૂના ડીએનએ કાો.

    Template નમૂનાનું વિકૃતિકરણ પૂર્ણ નથી den યોગ્ય રીતે વિકૃતિકરણ તાપમાનમાં વધારો અને વિકૃતિકરણનો સમય લંબાવવો.

    ■ ાંચો અધોગતિ the નમૂનો ફરીથી તૈયાર કરો.

    એ -2 પ્રાઇમર

    Pri પ્રાઇમર્સની નબળી ગુણવત્તા-પ્રાઇમરનું ફરીથી સંશ્લેષણ કરો.

    ■ પ્રાઇમર ડિગ્રેડેશન - ઉચ્ચ સાંદ્રતાવાળા પ્રાઇમર્સને બચાવવા માટે નાના વોલ્યુમમાં વહેંચો. બહુવિધ ઠંડું અને પીગળવું અથવા લાંબા ગાળાના 4 ° C ક્રિઓપ્રિઝર્વ્ડ ટાળો.

    Pri પ્રાઇમર્સની અયોગ્ય ડિઝાઇન (દા.ત. પ્રાઇમરની લંબાઇ પૂરતી નથી, પ્રાઇમર્સ વચ્ચે ડીમર રચાય છે, વગેરે)

    A-3 Mg2+એકાગ્રતા

    ■ એમજી2+ એકાગ્રતા ખૂબ ઓછી છે - એમજીમાં સારી રીતે વધારો2+ એકાગ્રતા: Mg ને પ્ટિમાઇઝ કરો2+ શ્રેષ્ઠ એમજી નક્કી કરવા માટે 0.5 મીમીના અંતરાલ સાથે 1 એમએમથી 3 એમએમ સુધીની પ્રતિક્રિયાઓની શ્રેણી દ્વારા એકાગ્રતા2+ દરેક નમૂના અને બાળપોથી માટે એકાગ્રતા.

    A-4 એનિલીંગ તાપમાન

    Anંચું neનિલીંગ તાપમાન બાળપોથી અને નમૂનાના બંધનને અસર કરે છે. Neએનિલિંગ તાપમાન ઘટાડવું અને 2 ° C ના withાળ સાથે સ્થિતિને પ્ટિમાઇઝ કરવી.

    A-5 વિસ્તરણ સમય

    ■ ટૂંકા વિસ્તરણ સમય extension વિસ્તરણ સમય વધારો.

    પ્રશ્ન: ખોટા હકારાત્મક

    ઘટના: નકારાત્મક નમૂનાઓ લક્ષ્ય ક્રમ બેન્ડ પણ દર્શાવે છે.

    PCR નું A-1 દૂષણ

    Target લક્ષ્ય ક્રમ અથવા એમ્પ્લીફિકેશન પ્રોડક્ટ્સનું ક્રોસ દૂષણ fully નકારાત્મક નમૂનામાં લક્ષ્ય ક્રમ ધરાવતા નમૂનાને કાળજીપૂર્વક પાઇપેટ ન કરો અથવા તેમને સેન્ટ્રીફ્યુજ ટ્યુબમાંથી બહાર ફેંકી દો. હાલના ન્યુક્લિક એસિડને દૂર કરવા માટે રીએજન્ટ્સ અથવા સાધનો ઓટોક્લેવ્ડ હોવા જોઈએ, અને નકારાત્મક નિયંત્રણ પ્રયોગો દ્વારા દૂષણનું અસ્તિત્વ નક્કી કરવું જોઈએ.

    ■ રીએજન્ટ દૂષણ re રીએજન્ટ્સને અલગ કરો અને નીચા તાપમાને સ્ટોર કરો.

    A-2 પ્રાઇમr

    ■ એમજી2+ એકાગ્રતા ખૂબ ઓછી છે - એમજીમાં સારી રીતે વધારો2+ એકાગ્રતા: Mg ને પ્ટિમાઇઝ કરો2+ શ્રેષ્ઠ એમજી નક્કી કરવા માટે 0.5 મીમીના અંતરાલ સાથે 1 એમએમથી 3 એમએમ સુધીની પ્રતિક્રિયાઓની શ્રેણી દ્વારા એકાગ્રતા2+ દરેક નમૂના અને બાળપોથી માટે એકાગ્રતા.

    ■ અયોગ્ય પ્રાઇમર ડિઝાઇન, અને લક્ષ્ય ક્રમમાં બિન-લક્ષ્ય ક્રમ સાથે સમાનતા છે. -પ્રાઇમર્સ ફરીથી ડિઝાઇન કરો.

    પ્ર: બિન-વિશિષ્ટ વિસ્તરણ

    ઘટના: પીસીઆર એમ્પ્લીફિકેશન બેન્ડ અપેક્ષિત કદ સાથે અસંગત હોય છે, મોટા અથવા નાના, અથવા કેટલીકવાર બંને ચોક્કસ એમ્પ્લીફિકેશન બેન્ડ અને બિન-વિશિષ્ટ એમ્પ્લીફિકેશન બેન્ડ થાય છે.

    એ -1 પ્રાઇમર

    Pri નબળી પ્રાઇમર વિશિષ્ટતા

    -ફરીથી ડિઝાઇન પ્રાઇમર.

    ■ પ્રાઇમર એકાગ્રતા ખૂબ વધારે છે ro યોગ્ય રીતે વિકૃતિકરણ તાપમાનમાં વધારો કરો અને વિકૃતિકરણ સમયને લંબાવો.

    A-2 Mg2+ એકાગ્રતા

    Mg ધ એમજી2+ એકાગ્રતા ખૂબ વધારે છે - Mg2+ એકાગ્રતાને યોગ્ય રીતે ઘટાડો: Mg ને imizeપ્ટિમાઇઝ કરો2+ શ્રેષ્ઠ એમજી નક્કી કરવા માટે 0.5 મીમીના અંતરાલ સાથે 1 એમએમથી 3 એમએમ સુધીની પ્રતિક્રિયાઓની શ્રેણી દ્વારા એકાગ્રતા2+ દરેક નમૂના અને બાળપોથી માટે એકાગ્રતા.

    એ -3 થર્મોસ્ટેબલ પોલિમરેઝ

    En અતિશય એન્ઝાઇમ જથ્થો 0.5 0.5 યુના અંતરાલોમાં યોગ્ય રીતે એન્ઝાઇમની માત્રા ઘટાડવી.

    A-4 એનિલીંગ તાપમાન

    Ne એનિલીંગનું તાપમાન ઘણું ઓછું છે an યોગ્ય રીતે એનિલીંગ તાપમાનમાં વધારો કરો અથવા બે-તબક્કાની એનેલીંગ પદ્ધતિ અપનાવો

    A-5 PCR ચક્ર

    Many ઘણા બધા પીસીઆર ચક્ર - પીસીઆર ચક્રની સંખ્યા ઘટાડવી.

    પ્ર: પેચી અથવા સમીયર બેન્ડ્સ

    એ -1 પ્રાઇમરનબળી વિશિષ્ટતા-પ્રાઇમરને ફરીથી ડિઝાઇન કરો, તેની વિશિષ્ટતા વધારવા માટે પ્રાઇમરની સ્થિતિ અને લંબાઈ બદલો; અથવા નેસ્ટેડ પીસીઆર કરો.

    A-2 ાંચો DNA

    - નમૂનો શુદ્ધ નથી - નમૂનાને શુદ્ધ કરો અથવા શુદ્ધિકરણ કીટ સાથે ડીએનએ કા extractો.

    A-3 Mg2+ એકાગ્રતા

    —— એમજી2+ એકાગ્રતા ખૂબ વધારે છે - એમજીને યોગ્ય રીતે ઘટાડે છે2+ એકાગ્રતા: Mg ને પ્ટિમાઇઝ કરો2+ શ્રેષ્ઠ એમજી નક્કી કરવા માટે 0.5 મીમીના અંતરાલ સાથે 1 એમએમથી 3 એમએમ સુધીની પ્રતિક્રિયાઓની શ્રેણી દ્વારા એકાગ્રતા2+ દરેક નમૂના અને બાળપોથી માટે એકાગ્રતા.

    A-4 dNTP

    - dNTP ની સાંદ્રતા ખૂબ વધારે છે - dNTP ની સાંદ્રતા યોગ્ય રીતે ઘટાડવી

    A-5 એનિલીંગ તાપમાન

    Low ખૂબ ઓછું એન્નીલિંગ તાપમાન an યોગ્ય રીતે એનિલીંગ તાપમાનમાં વધારો

    A-6 ચક્ર

    - ઘણા બધા ચક્ર - સાયકલ નંબરને પ્ટિમાઇઝ કરો

    પ્રશ્ન: 50 μl PCR રિએક્શન સિસ્ટમમાં કેટલો નમૂનો DNA ઉમેરવો જોઈએ?
    ytry
    પ્ર: લાંબા ટુકડાઓ કેવી રીતે વધારવા?

    પ્રથમ પગલું એ યોગ્ય પોલિમરેઝ પસંદ કરવાનું છે. નિયમિત તાક પોલિમરેઝ 3'-5 'એક્ઝોન્યુક્લીઝ પ્રવૃત્તિના અભાવને કારણે પ્રૂફરીડ કરી શકતું નથી, અને મેળ ન ખાવાથી ટુકડાઓની વિસ્તરણ કાર્યક્ષમતામાં ઘણો ઘટાડો થશે. તેથી, નિયમિત તાક પોલિમરેઝ 5 kb કરતા મોટા લક્ષ્ય ટુકડાઓને અસરકારક રીતે વિસ્તૃત કરી શકતું નથી. વિસ્તરણ કાર્યક્ષમતા સુધારવા અને લાંબા ટુકડા વિસ્તરણની જરૂરિયાતોને પહોંચી વળવા માટે ખાસ ફેરફાર અથવા અન્ય ઉચ્ચ વફાદારી પોલિમરેઝ સાથે તાક પોલિમરેઝ પસંદ કરવું જોઈએ. વધુમાં, લાંબા ટુકડાઓના એમ્પ્લીફિકેશન માટે પણ પ્રાઇમર ડિઝાઇન, ડિનેટરેશન ટાઇમ, એક્સટેન્શન ટાઇમ, બફર પીએચ, વગેરેને અનુરૂપ એડજસ્ટમેન્ટની જરૂર પડે છે. નમૂનાના નુકસાનને રોકવા માટે, ચક્ર દીઠ 94 ° C પર વિકૃતિકરણ સમય 30 સેકંડ અથવા ઓછો થવો જોઈએ, અને એમ્પ્લીફિકેશન પહેલાં તાપમાન 94 ° સે સુધી વધારવાનો સમય 1 મિનિટથી ઓછો હોવો જોઈએ. તદુપરાંત, વિસ્તરણ તાપમાનને લગભગ 68 ° C પર સેટ કરવું અને 1 kb/min ના દર અનુસાર વિસ્તરણ સમયની રચના લાંબા ટુકડાઓના અસરકારક વિસ્તરણને સુનિશ્ચિત કરી શકે છે.

    પ્ર: પીસીઆરની એમ્પ્લીફિકેશન વફાદારી કેવી રીતે સુધારવી?

    ઉચ્ચ વફાદારી સાથે વિવિધ DNA પોલિમરેજનો ઉપયોગ કરીને PCR એમ્પ્લીફિકેશનનો ભૂલ દર ઘટાડી શકાય છે. અત્યાર સુધી મળેલા તમામ તાક ડીએનએ પોલિમરેજીસ પૈકી, પીએફયુ એન્ઝાઇમ સૌથી ઓછો ભૂલ દર અને સૌથી વધુ વફાદારી ધરાવે છે (જોડાયેલ કોષ્ટક જુઓ). એન્ઝાઇમ પસંદગી ઉપરાંત, સંશોધકો પ્રતિક્રિયાની સ્થિતિને optimપ્ટિમાઇઝ કરીને પીસીઆર પરિવર્તન દરને વધુ ઘટાડી શકે છે, જેમાં બફર કમ્પોઝિશન, થર્મોસ્ટેબલ પોલિમરેઝની સાંદ્રતા અને પીસીઆર ચક્ર નંબરને પ્ટિમાઇઝ કરવાનો સમાવેશ થાય છે.

    તમારો સંદેશ અહીં લખો અને અમને મોકલો