મેગ્નેટિક પેશી/કોષ/રક્ત કુલ આરએનએ કીટ

ઉચ્ચ થ્રુપુટ સાથે ટીશ્યુ સેલ બ્લડ જેવા વિવિધ નમૂનાઓમાંથી આરએનએ કાો.

મેગ્નેટિક ટીશ્યુ/સેલ/બ્લડ ટોટલ આરએનએ કિટ ઉચ્ચ ગુણવત્તાવાળા કુલ આરએનએને અલગ અને શુદ્ધ કરવા માટે અનન્ય વિભાજન કાર્ય અને અનન્ય બફર સિસ્ટમ સાથે ચુંબકીય માળખાને અપનાવે છે. ઉત્પાદન કિંગફિશર Flex96 અને TGuide S32/S96 ઓટોમેટેડ ન્યુક્લિક એસિડ એક્સ્ટ્રેક્ટર્સ સાથે સંપૂર્ણ રીતે મેળ ખાતું હોઈ શકે છે. જો ઉચ્ચ-થ્રુપુટ સ્વચાલિત નિષ્કર્ષણ આવશ્યક છે, તો કૃપા કરીને એકીકરણ ઉકેલ માટે TIANGEN નો સંપર્ક કરો.

બિલાડી. ના પેકિંગ માપ
4992740 50 તૈયારીઓ

ઉત્પાદન વિગત

પ્રાયોગિક ઉદાહરણો

પ્રશ્નો

ઉત્પાદન ટ Tagsગ્સ

વિશેષતા

■ સરળ અને ઝડપી: અલ્ટ્રાપ્યુર કુલ આરએનએ 60 મિનિટની અંદર મેળવી શકાય છે.
Through ઉચ્ચ થ્રુપુટ: તે વિવિધ ઉચ્ચ-થ્રુપુટ પ્લેટફોર્મ પર મેન્યુઅલ નિષ્કર્ષણ તેમજ બેચ નિષ્કર્ષણની જરૂરિયાતોને પૂરી કરી શકે છે.
■ સલામત અને બિન ઝેરી: ફિનોલ/ક્લોરોફોર્મ જેવા કોઈ રીએજન્ટની જરૂર નથી.

સ્પષ્ટીકરણ

પ્રકાર: ચુંબકીય માળખા પ્રકાર નિષ્કર્ષણ.
નમૂના: પેશીઓ, કોષો અને લોહી.
લક્ષ્ય: કુલ આરએનએ
પ્રારંભિક વોલ્યુમ: 5-20 મિલિગ્રામ, 1 × 10 કરતા વધારે નહીં7, 0.1-1.5 મિલી
ઓપરેશન સમય: 60 મિનિટ
ડાઉનસ્ટ્રીમ એપ્લિકેશન્સ: RT-PCR/RT-qPCR, NGS પુસ્તકાલય બાંધકામ, વગેરે.

બધા ઉત્પાદનો ODM/OEM માટે કસ્ટમાઇઝ કરી શકાય છે. વિગતો માટે,કૃપા કરીને કસ્ટમાઇઝ સર્વિસ (ODM/OEM) પર ક્લિક કરો


  • અગાઉના:
  • આગળ:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Examples TIANGEN મેગ્નેટિક ટિશ્યૂ/સેલ/બ્લડ કુલ RNA કિટ અને અન્ય સપ્લાયર્સ પાસેથી સંબંધિત ઉત્પાદનો સાથે 20 મિલિગ્રામ ઉંદર યકૃતમાંથી કુલ RNA કાedવામાં આવ્યો હતો. 200 μl eluate ના 5 μl 1% એગરોઝ જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ, 6 V/cm પર લોડ કરવામાં આવ્યા હતા.
    નિષ્કર્ષ: નિષ્કર્ષણ ઉપજ, શુદ્ધતા અને TIANGEN મેગ્નેટિક ટીશ્યુ/સેલ/બ્લડ ટોટલ આરએનએ કીટની સ્થિરતા અન્ય સપ્લાયરો કરતા સારી છે.
    Experimental Examples કુલ RNA અનુક્રમે TIANGEN TGuide S32 અથવા Thermo Kingfisher Flex96 માં TIANGEN મેગ્નેટિક ટીશ્યુ/સેલ/બ્લડ કુલ RNA કીટ સાથે 20 મિલિગ્રામ ઉંદર કિડનીમાંથી કાedવામાં આવ્યું હતું. 200 μl eluate ના 5 μl 1% એગરોઝ જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ, 6 V/cm પર લોડ કરવામાં આવ્યા હતા. માર્કર: TIANGEN D15000 DNA માર્કર.
    નિષ્કર્ષ: મેગ્નેટિક ટીશ્યુ/સેલ/બ્લડ ટોટલ આરએનએ કિટમાં અલગ અલગ ઓટોમેટેડ એક્સ્ટ્રેક્ટર્સમાં સારી નિષ્કર્ષણ ઉપજ અને શુદ્ધતા છે.
    પ્ર: કumnલમ બ્લોકેજ

    એ -1 સેલ લિસીસ અથવા હોમોજેનાઇઝેશન પૂરતું નથી

    ---- નમૂનાનો વપરાશ ઘટાડવો, લિસીસ બફરની માત્રામાં વધારો, એકરૂપતા અને લિસીસનો સમય વધારવો.

    A-2 નમૂનાની રકમ ખૂબ મોટી છે

    ---- વપરાયેલ નમૂનાની માત્રામાં ઘટાડો અથવા લિસીસ બફરની માત્રામાં વધારો.

    સ: ઓછી આરએનએ ઉપજ

    A-1 અપૂરતી કોષ lysis અથવા એકરૂપતા

    ---- નમૂનાનો વપરાશ ઘટાડવો, લિસીસ બફરની માત્રામાં વધારો, એકરૂપતા અને લિસીસનો સમય વધારવો.

    A-2 નમૂનાની રકમ ખૂબ મોટી છે

    ---- કૃપા કરીને મહત્તમ પ્રક્રિયા ક્ષમતા નો સંદર્ભ લો.

    એ -3 આરએનએ સ્તંભમાંથી સંપૂર્ણપણે અલગ નથી

    ---- RNase- મુક્ત પાણી ઉમેર્યા પછી, તેને સેન્ટ્રીફ્યુગ કરતા પહેલા થોડીવાર માટે છોડી દો.

    E-4 ઇલેનોલમાં ઇથેનોલ

    ---- કોગળા કર્યા પછી, ફરીથી સેન્ટ્રીફ્યુજ કરો અને શક્ય તેટલું ધોવાનું બફર દૂર કરો.

    A-5 સેલ કલ્ચર માધ્યમ સંપૂર્ણપણે દૂર નથી

    ---- કોષો એકત્રિત કરતી વખતે, કૃપા કરીને શક્ય તેટલું સંસ્કૃતિ માધ્યમ દૂર કરવાની ખાતરી કરો.

    A-6 RNAstore માં સંગ્રહિત કોષો અસરકારક રીતે સેન્ટ્રીફ્યુજ થતા નથી

    ---- RNAstore ઘનતા સરેરાશ કોષ સંસ્કૃતિ માધ્યમ કરતા વધારે છે; તેથી કેન્દ્રત્યાગી બળ વધારવું જોઈએ. 3000x g પર સેન્ટ્રીફ્યુજ કરવાનું સૂચન કરવામાં આવે છે.

    નમૂનામાં A-7 ની ઓછી RNA સામગ્રી અને વિપુલતા

    ---- ઓછી ઉપજ નમૂનાને કારણે છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે હકારાત્મક નમૂનાનો ઉપયોગ કરો.

    સ: આરએનએ ડિગ્રેડેશન

    A-1 સામગ્રી તાજી નથી

    ---- તાજા પેશીઓ તરત જ પ્રવાહી નાઇટ્રોજનમાં સંગ્રહિત થવી જોઈએ અથવા તરત જ આરએનએસ્ટોર રીએજન્ટમાં મૂકવી જોઈએ જેથી નિષ્કર્ષણ અસર સુનિશ્ચિત થાય.

    A-2 નમૂનાની રકમ ખૂબ મોટી છે

    ---- નમૂનાની રકમ ઘટાડવી.

    A-3 RNase દૂષણn

    ---- જોકે કીટમાં આપવામાં આવેલ બફર RNase ધરાવતું નથી, નિષ્કર્ષણ પ્રક્રિયા દરમિયાન RNase ને દૂષિત કરવું સહેલું છે અને તેને કાળજીપૂર્વક સંભાળવું જોઈએ.

    એ -4 ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ પ્રદૂષણ

    ---- ઇલેક્ટ્રોફોરેસીસ બફર બદલો અને ખાતરી કરો કે ઉપભોક્તા અને લોડિંગ બફર RNase દૂષણથી મુક્ત છે.

    A-5 ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ માટે ખૂબ લોડિંગ

    ---- નમૂના લોડિંગની માત્રામાં ઘટાડો, દરેક કૂવાનું લોડિંગ 2 μg કરતા વધારે ન હોવું જોઈએ.

    પ્રશ્ન: ડીએનએ દૂષણ

    A-1 નમૂનાની રકમ ખૂબ મોટી છે

    ---- નમૂનાની રકમ ઘટાડવી.

    A-2 કેટલાક નમૂનાઓમાં ઉચ્ચ DNA સામગ્રી હોય છે અને DNase સાથે સારવાર કરી શકાય છે.

    ---- પ્રાપ્ત RNA સોલ્યુશનમાં RNase- ફ્રી DNase ટ્રીટમેન્ટ કરો, અને RNA નો ઉપયોગ સીધા સારવાર પછીના પ્રયોગો માટે થઈ શકે છે, અથવા RNA શુદ્ધિકરણ કીટ દ્વારા વધુ શુદ્ધ કરી શકાય છે.

    પ્ર: પ્રાયોગિક ઉપભોક્તા અને કાચનાં વાસણોમાંથી RNase કેવી રીતે દૂર કરવું?

    કાચનાં વાસણો માટે, 150 ° C પર 4 કલાક માટે શેકવામાં આવે છે. પ્લાસ્ટિકના કન્ટેનર માટે, 0.5 M NaOH માં 10 મિનિટ માટે ડૂબી જાય છે, પછી RNase- મુક્ત પાણીથી સારી રીતે ધોઈ નાખવામાં આવે છે અને પછી RNase ને સંપૂર્ણપણે દૂર કરવા માટે વંધ્યીકૃત કરવામાં આવે છે. પ્રયોગમાં ઉપયોગમાં લેવાતા રીએજન્ટ્સ અથવા સોલ્યુશન્સ, ખાસ કરીને પાણી, RNase થી મુક્ત હોવા જોઈએ. બધી રીએજન્ટ તૈયારીઓ માટે RNase- મુક્ત પાણીનો ઉપયોગ કરો (સ્વચ્છ કાચની બોટલમાં પાણી ઉમેરો, 0.1% (V/V) ની અંતિમ સાંદ્રતામાં DEPC ઉમેરો, રાતોરાત હલાવો અને ઓટોક્લેવ કરો).

    તમારો સંદેશ અહીં લખો અને અમને મોકલો