RNA Easy Fast Plant Tissue Kit Featured Image

આરએનએ ઇઝી ફાસ્ટ પ્લાન્ટ ટિશ્યુ કીટ

છોડના પેશીઓમાંથી ઉચ્ચ ગુણવત્તાવાળા કુલ આરએનએ શુદ્ધિકરણ માટે.

આરએનએ ઇઝી ફાસ્ટ પ્લાન્ટ ટિશ્યુ કીટ એ છોડના પેશીઓ માટે ઝડપી આરએનએ એક્સટ્રેક્શન કીટ છે જે ખાસ કરીને ટીએનજેન દ્વારા વિકસિત જીનોમિક ડીએનએ દૂર કરવાની તકનીક પર આધારિત છે. ઓપરેશન દરમિયાન β-mercaptoethanol અથવા DTT જેવા ઝેરી રીએજન્ટ્સની જરૂર નથી, અને આરએનએ નિષ્કર્ષણની સમગ્ર પ્રક્રિયા 30 મિનિટમાં પૂર્ણ થઈ શકે છે. તે માત્ર ઘઉં અને મકાઈ જેવા સામાન્ય છોડના પાંદડાનાં નમૂનાઓ માટે જ યોગ્ય નથી, પણ પોલિસેકરાઇડ/પોલીફેનોલથી સમૃદ્ધ નમૂનાઓ જેમ કે માલુસ સ્પેક્ટિબિલિસ પર્ણ, કપાસના પાન, ક્રાયસાન્થેમમ પર્ણ, હિબિસ્કસ ફૂલ, બટાકાની કંદ, તરબૂચ, કાકડી, પાઈન સોય , વગેરે.

બિલાડી. ના	પેકિંગ માપ
4992880	50 તૈયારીઓ

અમને ઇમેઇલ મોકલો

ઉત્પાદન વિગત

પ્રાયોગિક ઉદાહરણ

પ્રશ્નો

ઉત્પાદન ટ Tagsગ્સ

વિશેષતા

■ સરળ અને ઝડપી: છોડના નમૂનાઓમાંથી કુલ આરએનએ નિષ્કર્ષણ 30 મિનિટમાં પૂર્ણ કરી શકાય છે.
Compat મજબૂત સુસંગતતા: આ કીટ માત્ર સામાન્ય દાંડી અને પાંદડાનાં નમૂનાઓ માટે જ યોગ્ય નથી, પણ પોલિસેકરાઇડ/પોલીફેનોલથી સમૃદ્ધ નમૂનાઓ માટે પણ યોગ્ય છે.
■ સલામત અને ઓછું ઝેરી: xic-mercaptoethanol, DTT, ક્લોરોફોર્મ, ફિનોલ જેવા ઝેરી રીએજન્ટ્સની જરૂર નથી.

અરજીઓ

RT-PCR, RT-qPCR, ચિપ હાઇબ્રિડાઇઝેશન, નોર્ધન બ્લોટ, ડોટ બ્લોટ, પોલીએ સ્ક્રીનીંગ, ઇન વિટ્રો ટ્રાન્સલેશન, RNase પ્રોટેક્શન એનાલિસિસ અને મોલેક્યુલર ક્લોનીંગ વગેરે સહિત ડાઉનસ્ટ્રીમ ઓપરેશન માટે યોગ્ય.

બધા ઉત્પાદનો ODM/OEM માટે કસ્ટમાઇઝ કરી શકાય છે. વિગતો માટે,કૃપા કરીને કસ્ટમાઇઝ સર્વિસ (ODM/OEM) પર ક્લિક કરો

અગાઉના: આરએનએ ઇઝી ફાસ્ટ ટીશ્યુ/સેલ કીટ

આગળ: TGuide S32 મેગ્નેટિક બ્લડ DNA કિટ

	65 મિલિગ્રામ પાંદડાના નમૂનાઓ (લવિંગના પાંદડા, હિબિસ્કસના પાંદડા, ઘઉંના પાંદડા, ચોખાના પાંદડા, ઉગલી ફળના પાંદડા, પ્રુનસ સેરાસિફેરાના પાંદડા, અંજીરના પાંદડા, ડેલીલી પાંદડા, કેરિયા જાપોનીકાના પાંદડા), 150 મિલિગ્રામ ફૂગના નમૂના (લેન્ટિનસ એડોડ્સ) અને 200 એમજી પાંખડીના નમૂનાઓ (ડે-લીલી પાંખડીઓ) આરએનએ ઇઝી ફાસ્ટ પ્લાન્ટ ટિશ્યુ કિટનો ઉપયોગ કરીને કાedવામાં આવ્યા હતા. ડે-લીલી પાંખડીઓમાંથી કુલ આરએનએના 2100 વિશ્લેષણ પરિણામ એજીલેન્ટ બાયોનાલિઝર 2100.
	Agilent Bioanalyzer 2100 વિશ્લેષણ પરિણામ ડે-લીલી પાંખડીઓમાંથી કુલ RNA નું.
	આરએનએ ઇઝી ફાસ્ટ પ્લાન્ટ ટિશ્યુ કીટનો ઉપયોગ કરીને કોષ્ટકમાં સૂચિબદ્ધ વિવિધ નમૂનાઓમાંથી આરએનએ કાવામાં આવે છે. એલ્યુશન વોલ્યુમ: 50 μl; લોડિંગ વોલ્યુમ: 2 μl. 1% એગરોઝ પર 15 મિનિટ માટે 6 V/cm પર ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું.

પ્ર: કumnલમ બ્લોકેજ

એ -1 સેલ લિસીસ અથવા હોમોજેનાઇઝેશન પૂરતું નથી

---- નમૂનાનો વપરાશ ઘટાડવો, લિસીસ બફરની માત્રામાં વધારો, એકરૂપતા અને લિસીસનો સમય વધારવો.

A-2 નમૂનાની રકમ ખૂબ મોટી છે

---- વપરાયેલ નમૂનાની માત્રામાં ઘટાડો અથવા લિસીસ બફરની માત્રામાં વધારો.

સ: ઓછી આરએનએ ઉપજ

A-1 અપૂરતી કોષ lysis અથવા એકરૂપતા

A-2 નમૂનાની રકમ ખૂબ મોટી છે

---- કૃપા કરીને મહત્તમ પ્રક્રિયા ક્ષમતા નો સંદર્ભ લો.

એ -3 આરએનએ સ્તંભમાંથી સંપૂર્ણપણે અલગ નથી

---- RNase- મુક્ત પાણી ઉમેર્યા પછી, તેને સેન્ટ્રીફ્યુગ કરતા પહેલા થોડીવાર માટે છોડી દો.

E-4 ઇલેનોલમાં ઇથેનોલ

---- કોગળા કર્યા પછી, ફરીથી સેન્ટ્રીફ્યુજ કરો અને શક્ય તેટલું ધોવાનું બફર દૂર કરો.

A-5 સેલ કલ્ચર માધ્યમ સંપૂર્ણપણે દૂર નથી

---- કોષો એકત્રિત કરતી વખતે, કૃપા કરીને શક્ય તેટલું સંસ્કૃતિ માધ્યમ દૂર કરવાની ખાતરી કરો.

A-6 RNAstore માં સંગ્રહિત કોષો અસરકારક રીતે સેન્ટ્રીફ્યુજ થતા નથી

---- RNAstore ઘનતા સરેરાશ કોષ સંસ્કૃતિ માધ્યમ કરતા વધારે છે; તેથી કેન્દ્રત્યાગી બળ વધારવું જોઈએ. 3000x g પર સેન્ટ્રીફ્યુજ કરવાનું સૂચન કરવામાં આવે છે.

નમૂનામાં A-7 ની ઓછી RNA સામગ્રી અને વિપુલતા

---- ઓછી ઉપજ નમૂનાને કારણે છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે હકારાત્મક નમૂનાનો ઉપયોગ કરો.

સ: આરએનએ ડિગ્રેડેશન

A-1 સામગ્રી તાજી નથી

---- તાજા પેશીઓ તરત જ પ્રવાહી નાઇટ્રોજનમાં સંગ્રહિત થવી જોઈએ અથવા તરત જ આરએનએસ્ટોર રીએજન્ટમાં મૂકવી જોઈએ જેથી નિષ્કર્ષણ અસર સુનિશ્ચિત થાય.

A-2 નમૂનાની રકમ ખૂબ મોટી છે

---- નમૂનાની રકમ ઘટાડવી.

A-3 RNase દૂષણn

---- જોકે કીટમાં આપવામાં આવેલ બફર RNase ધરાવતું નથી, નિષ્કર્ષણ પ્રક્રિયા દરમિયાન RNase ને દૂષિત કરવું સહેલું છે અને તેને કાળજીપૂર્વક સંભાળવું જોઈએ.

એ -4 ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ પ્રદૂષણ

---- ઇલેક્ટ્રોફોરેસીસ બફર બદલો અને ખાતરી કરો કે ઉપભોક્તા અને લોડિંગ બફર RNase દૂષણથી મુક્ત છે.

A-5 ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ માટે ખૂબ લોડિંગ

---- નમૂના લોડિંગની માત્રામાં ઘટાડો, દરેક કૂવાનું લોડિંગ 2 μg કરતા વધારે ન હોવું જોઈએ.

પ્રશ્ન: ડીએનએ દૂષણ

A-1 નમૂનાની રકમ ખૂબ મોટી છે

---- નમૂનાની રકમ ઘટાડવી.

A-2 કેટલાક નમૂનાઓમાં ઉચ્ચ DNA સામગ્રી હોય છે અને DNase સાથે સારવાર કરી શકાય છે.

---- પ્રાપ્ત RNA સોલ્યુશનમાં RNase- ફ્રી DNase ટ્રીટમેન્ટ કરો, અને RNA નો ઉપયોગ સીધા સારવાર પછીના પ્રયોગો માટે થઈ શકે છે, અથવા RNA શુદ્ધિકરણ કીટ દ્વારા વધુ શુદ્ધ કરી શકાય છે.

પ્ર: પ્રાયોગિક ઉપભોક્તા અને કાચનાં વાસણોમાંથી RNase કેવી રીતે દૂર કરવું?

કાચનાં વાસણો માટે, 150 ° C પર 4 કલાક માટે શેકવામાં આવે છે. પ્લાસ્ટિકના કન્ટેનર માટે, 0.5 M NaOH માં 10 મિનિટ માટે ડૂબી જાય છે, પછી RNase- મુક્ત પાણીથી સારી રીતે ધોઈ નાખવામાં આવે છે અને પછી RNase ને સંપૂર્ણપણે દૂર કરવા માટે વંધ્યીકૃત કરવામાં આવે છે. પ્રયોગમાં ઉપયોગમાં લેવાતા રીએજન્ટ્સ અથવા સોલ્યુશન્સ, ખાસ કરીને પાણી, RNase થી મુક્ત હોવા જોઈએ. બધી રીએજન્ટ તૈયારીઓ માટે RNase- મુક્ત પાણીનો ઉપયોગ કરો (સ્વચ્છ કાચની બોટલમાં પાણી ઉમેરો, 0.1% (V/V) ની અંતિમ સાંદ્રતામાં DEPC ઉમેરો, રાતોરાત હલાવો અને ઓટોક્લેવ કરો).

તમારો સંદેશ અહીં લખો અને અમને મોકલો

ઉત્પાદનો શ્રેણીઓ

અમને શા માટે પસંદ કરો

તેની સ્થાપનાથી, અમારી ફેક્ટરી સિદ્ધાંતને વળગીને પ્રથમ વિશ્વકક્ષાના ઉત્પાદનો વિકસિત કરી રહી છે
ગુણવત્તા પહેલા. અમારા ઉત્પાદનોએ ઉદ્યોગમાં ઉત્તમ પ્રતિષ્ઠા મેળવી છે અને નવા અને જૂના ગ્રાહકો વચ્ચે મૂલ્યવાન વિશ્વાસ.

તપાસ