RNAprep Pure Plant Plus Kit Featured Image

RNAprep શુદ્ધ પ્લાન્ટ પ્લસ કીટ

પોલિસેકરાઇડ્સ અને પોલીફેનોલીક્સથી સમૃદ્ધ છોડના નમૂનાઓમાંથી કુલ આરએનએ શુદ્ધિકરણ માટે.

આરએનએરેપ પ્યોર પ્લાન્ટ પ્લસ કિટ (પોલિસેકરાઇડ્સ અને પોલીફેનોલિક્સ-સમૃદ્ધ) એક સિલિકોન મેટ્રિક્સ શુદ્ધિકરણ આરએનએ નિષ્કર્ષણ કીટ છે જે પોલીસેકરાઇડ્સ અને પોલીફેનોલિક્સ સાથેના ઘણા છોડના નમૂનાઓ માટે વિકસાવવામાં આવી છે. તે શાનદાર lysis ક્ષમતા સાથે બફર SL સાથે પૂરી પાડવામાં આવે છે. જીડીએનએ વગર ઉચ્ચ શુદ્ધતાનો કુલ આરએનએ કેળા, તરબૂચ, સફરજન, નાશપતીનો, શક્કરીયા, બટાકાના કંદ તેમજ કપાસ, ગુલાબ, આલ્ફાલ્ફા, ચોખા અને સફેદ પાઈનની સોયમાંથી 1 કલાકની અંદર કા extractી શકાય છે. .

બિલાડી. ના	પેકિંગ માપ
4992239	50 તૈયારીઓ

અમને ઇમેઇલ મોકલો

ઉત્પાદન વિગત

પ્રાયોગિક ઉદાહરણ

પ્રશ્નો

ઉત્પાદન ટ Tagsગ્સ

વિશેષતા

■ લક્ષિત: તે ખાસ કરીને છોડના નમૂનાઓ માટે તૈયાર કરવામાં આવે છે જે કા extractવા મુશ્કેલ હોય છે, જેમ કે પોલિસેકરાઇડ્સ અને પોલીફેનોલિક્સથી સમૃદ્ધ છોડ. પ્રક્રિયા વધુ optimપ્ટિમાઇઝ છે, અને પરિણામો વિશ્વસનીય છે.
D gDNA ને કાર્યક્ષમ રીતે દૂર કરવું: સ્તંભ પર gDNA ને ઝડપથી દૂર કરવા માટે ઉચ્ચ કાર્યક્ષમ DNase I આપવામાં આવે છે.
■ સરળ અને ઝડપી: આરએનએ નિષ્કર્ષણ પ્રયોગો 1 કલાકની અંદર પૂર્ણ કરી શકાય છે.
Fe સલામત અને ઓછી ઝેરી: ફિનોલ અને ક્લોરોફોર્મ જેવા કોઈ ઝેરી કાર્બનિક રીએજન્ટ્સની જરૂર નથી.

અરજીઓ

આ કીટનો સીધો ઉપયોગ વિવિધ મોલેક્યુલર બાયોલોજી પ્રયોગો જેવા કે RT-PCR, રીઅલ-ટાઇમ PCR, નોર્ધન બ્લોટ, ડોટ બ્લોટ, પોલીએ સ્ક્રીનીંગ, ઇન વિટ્રો ટ્રાન્સલેશન, RNase પ્રોટેક્શન એનાલિસિસ અને ક્લોનિંગ વગેરે માટે થઈ શકે છે.

બધા ઉત્પાદનો ODM/OEM માટે કસ્ટમાઇઝ કરી શકાય છે. વિગતો માટે,કૃપા કરીને કસ્ટમાઇઝ સર્વિસ (ODM/OEM) પર ક્લિક કરો

અગાઉના: RNALock રીએજન્ટ

આગળ: RNAprep શુદ્ધ હાઇ-બ્લડ કીટ

RNAprep શુદ્ધ પ્લાન્ટ પ્લસ કીટનો ઉપયોગ કરીને અનુક્રમે કેળા, તરબૂચ, સફરજન અને પિઅર, શક્કરીયા અને બટાકાના કંદ, કપાસના પાંદડા, ગુલાબ, આલ્ફાલ્ફા, ચોખા અને સફેદ પાઈન સોયમાંથી કુલ RNA કા mgવામાં આવ્યું હતું. 30 μl eluates ના 4-6 μl એક લેન દીઠ લોડ કરવામાં આવ્યા હતા.
M: TIANGEN માર્કર III;
1% એગરોઝ પર 30 મિનિટ માટે 6 V/cm પર ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું.
પરિણામો: RNAprep શુદ્ધ પ્લાન્ટ પ્લસ કીટ પોલિસેકરાઇડ્સ અને પોલીફેનોલીક્સથી સમૃદ્ધ છોડના નમૂનાઓમાંથી ઉચ્ચ શુદ્ધતા, ઉચ્ચ ઉપજ અને સારી અખંડિતતા કુલ RNA કા canી શકે છે.

પ્ર: કumnલમ બ્લોકેજ

એ -1 સેલ લિસીસ અથવા હોમોજેનાઇઝેશન પૂરતું નથી

---- નમૂનાનો વપરાશ ઘટાડવો, લિસીસ બફરની માત્રામાં વધારો, એકરૂપતા અને લિસીસનો સમય વધારવો.

A-2 નમૂનાની રકમ ખૂબ મોટી છે

---- વપરાયેલ નમૂનાની માત્રામાં ઘટાડો અથવા લિસીસ બફરની માત્રામાં વધારો.

સ: ઓછી આરએનએ ઉપજ

A-1 અપૂરતી સેલ લિસિસ અથવા હોમોજેનાઇઝેશન

A-2 નમૂનાની રકમ ખૂબ મોટી છે

---- કૃપા કરીને મહત્તમ પ્રક્રિયા ક્ષમતા નો સંદર્ભ લો.

એ -3 આરએનએ સ્તંભમાંથી સંપૂર્ણપણે અલગ નથી

---- RNase- મુક્ત પાણી ઉમેર્યા પછી, તેને સેન્ટ્રીફ્યુગ કરતા પહેલા થોડીવાર માટે છોડી દો.

E-4 ઇલેનોલમાં ઇથેનોલ

---- કોગળા કર્યા પછી, ફરીથી સેન્ટ્રીફ્યુજ કરો અને શક્ય તેટલું ધોવાનું બફર દૂર કરો.

A-5 સેલ કલ્ચર માધ્યમ સંપૂર્ણપણે દૂર નથી

---- કોષો એકત્રિત કરતી વખતે, કૃપા કરીને શક્ય તેટલું સંસ્કૃતિ માધ્યમ દૂર કરવાની ખાતરી કરો.

A-6 RNAstore માં સંગ્રહિત કોષો અસરકારક રીતે સેન્ટ્રીફ્યુજ થતા નથી

---- RNAstore ઘનતા સરેરાશ કોષ સંસ્કૃતિ માધ્યમ કરતા વધારે છે; તેથી કેન્દ્રત્યાગી બળ વધારવું જોઈએ. 3000x g પર સેન્ટ્રીફ્યુજ કરવાનું સૂચન કરવામાં આવે છે.

નમૂનામાં A-7 ની ઓછી RNA સામગ્રી અને વિપુલતા

---- ઓછી ઉપજ નમૂનાને કારણે છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે હકારાત્મક નમૂનાનો ઉપયોગ કરો.

સ: આરએનએ ડિગ્રેડેશન

A-1 સામગ્રી તાજી નથી

---- તાજા પેશીઓ તરત જ પ્રવાહી નાઇટ્રોજનમાં સંગ્રહિત થવી જોઈએ અથવા તરત જ આરએનએસ્ટોર રીએજન્ટમાં મૂકવી જોઈએ જેથી નિષ્કર્ષણ અસર સુનિશ્ચિત થાય.

A-2 નમૂનાની રકમ ખૂબ મોટી છે

---- નમૂનાની રકમ ઘટાડવી.

A-3 RNase દૂષણn

---- જોકે કીટમાં આપવામાં આવેલ બફર RNase ધરાવતું નથી, નિષ્કર્ષણ પ્રક્રિયા દરમિયાન RNase ને દૂષિત કરવું સહેલું છે અને તેને કાળજીપૂર્વક સંભાળવું જોઈએ.

એ -4 ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ પ્રદૂષણ

---- ઇલેક્ટ્રોફોરેસીસ બફર બદલો અને ખાતરી કરો કે ઉપભોક્તા અને લોડિંગ બફર RNase દૂષણથી મુક્ત છે.

A-5 ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ માટે ખૂબ લોડિંગ

---- નમૂના લોડિંગની માત્રામાં ઘટાડો, દરેક કૂવાનું લોડિંગ 2 μg કરતા વધારે ન હોવું જોઈએ.

પ્રશ્ન: ડીએનએ દૂષણ

A-1 નમૂનાની રકમ ખૂબ મોટી છે

---- નમૂનાની રકમ ઘટાડવી.

A-2 કેટલાક નમૂનાઓમાં ઉચ્ચ DNA સામગ્રી હોય છે અને DNase સાથે સારવાર કરી શકાય છે.

---- પ્રાપ્ત RNA સોલ્યુશનમાં RNase- ફ્રી DNase ટ્રીટમેન્ટ કરો, અને RNA નો ઉપયોગ સીધા સારવાર પછીના પ્રયોગો માટે થઈ શકે છે, અથવા RNA શુદ્ધિકરણ કીટ દ્વારા વધુ શુદ્ધ કરી શકાય છે.

પ્ર: પ્રાયોગિક ઉપભોક્તા અને કાચનાં વાસણોમાંથી RNase કેવી રીતે દૂર કરવું?

કાચનાં વાસણો માટે, 150 ° C પર 4 કલાક માટે શેકવામાં આવે છે. પ્લાસ્ટિકના કન્ટેનર માટે, 0.5 M NaOH માં 10 મિનિટ માટે ડૂબી જાય છે, પછી RNase- મુક્ત પાણીથી સારી રીતે ધોઈ નાખવામાં આવે છે અને પછી RNase ને સંપૂર્ણપણે દૂર કરવા માટે વંધ્યીકૃત કરવામાં આવે છે. પ્રયોગમાં ઉપયોગમાં લેવાતા રીએજન્ટ્સ અથવા સોલ્યુશન્સ, ખાસ કરીને પાણી, RNase થી મુક્ત હોવા જોઈએ. બધી રીએજન્ટ તૈયારીઓ માટે RNase- મુક્ત પાણીનો ઉપયોગ કરો (સ્વચ્છ કાચની બોટલમાં પાણી ઉમેરો, 0.1% (V/V) ની અંતિમ સાંદ્રતામાં DEPC ઉમેરો, રાતોરાત હલાવો અને ઓટોક્લેવ કરો).

તમારો સંદેશ અહીં લખો અને અમને મોકલો

ઉત્પાદનો શ્રેણીઓ

અમને શા માટે પસંદ કરો

તેની સ્થાપનાથી, અમારી ફેક્ટરી સિદ્ધાંતને વળગીને પ્રથમ વિશ્વકક્ષાના ઉત્પાદનો વિકસિત કરી રહી છે
ગુણવત્તા પહેલા. અમારા ઉત્પાદનોએ ઉદ્યોગમાં ઉત્તમ પ્રતિષ્ઠા મેળવી છે અને નવા અને જૂના ગ્રાહકો વચ્ચે મૂલ્યવાન વિશ્વાસ.

તપાસ