RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit Featured Image

RNAprep શુદ્ધ કોષ/બેક્ટેરિયા કીટ

કોષો અને બેક્ટેરિયામાંથી ઉચ્ચ ગુણવત્તાવાળા કુલ આરએનએ શુદ્ધિકરણ માટે.

RNAprep શુદ્ધ કોષ/બેક્ટેરિયા કીટ અસરકારક સ્પિન કોલમ અને અનન્ય બફર સિસ્ટમનો ઉપયોગ કરીને સંસ્કારી કોષો અને બેક્ટેરિયાના નમૂનાઓમાંથી કુલ RNA ના શુદ્ધિકરણ માટે ઝડપી, સરળ અને ખર્ચ અસરકારક પદ્ધતિ પૂરી પાડે છે. કીટમાં સિલિકા-મેમ્બ્રેન ટેકનોલોજીનો ઉપયોગ કરીને ઉચ્ચ ગુણવત્તાની આરએનએ શુદ્ધિકરણ માટે RNase- ફ્રી સ્પિન કોલમ CR3 નો સમાવેશ થાય છે. ઉચ્ચ ગુણવત્તાવાળા કુલ આરએનએ ઉચ્ચ શુદ્ધતા સાથે 30-40 મિનિટમાં મેળવી શકાય છે અને પ્રોટીન અને જીનોમિક ડીએનએ દૂષણથી મુક્ત છે.

બિલાડી. ના	પેકિંગ માપ
4992235	50 તૈયારીઓ

અમને ઇમેઇલ મોકલો

ઉત્પાદન વિગત

પ્રાયોગિક ઉદાહરણ

પ્રશ્નો

ઉત્પાદન ટ Tagsગ્સ

વિશેષતા

Cult સંસ્કારી કોષો અને બેક્ટેરિયાના નમૂનાઓ માટે buffપ્ટિમાઇઝ બફર્સ અને પ્રોટોકોલ પ્રક્રિયાને સરળ અને અનુકૂળ બનાવે છે.
Ique અનન્ય DNase I જીનોમિક DNA દૂષણને ઘટાડે છે.
Ique અનન્ય RNase- મુક્ત ગાળણ ક Colલમ CS અન્ય દૂષણો દૂર કરે છે.
-ઉચ્ચ શુદ્ધતા અને ઉપયોગ માટે તૈયાર આરએનએ સંવેદનશીલ ડાઉનસ્ટ્રીમ એપ્લિકેશન માટે યોગ્ય છે.
Phen કોઈ ફિનોલ/ક્લોરોફોર્મ નિષ્કર્ષણ, કોઈ LiCl અને ઇથેનોલ વરસાદ, કોઈ CsCl dાળ સેન્ટ્રીફ્યુગેશનની જરૂર નથી, જે પ્રક્રિયાને સુરક્ષિત અને વિશ્વસનીય બનાવે છે.

અરજીઓ

■ RT-PCR.
■ નોર્ધન બ્લોટ, ડોટ બ્લોટ.
■ રીઅલ-ટાઇમ પીસીઆર.
ચિપ વિશ્લેષણ.
■ પોલીએ સ્ક્રિનિંગ, ઇન વિટ્રો ટ્રાન્સલેશન, આરનેઝ પ્રોટેક્શન એનાલિસિસ અને મોલેક્યુલર ક્લોનિંગ.

બધા ઉત્પાદનો ODM/OEM માટે કસ્ટમાઇઝ કરી શકાય છે. વિગતો માટે,કૃપા કરીને કસ્ટમાઇઝ સર્વિસ (ODM/OEM) પર ક્લિક કરો

અગાઉના: TRNzol યુનિવર્સલ રીએજન્ટ

આગળ: RNAprep શુદ્ધ પેશી કીટ

સામગ્રી: માનવ જર્કટ કોષો (1 10⁶ )
પદ્ધતિ: RNAprep શુદ્ધ કોષ/બેક્ટેરિયા કીટનો ઉપયોગ કરીને માનવ જુકટ કોષોના કુલ RNA ને અલગ પાડવામાં આવ્યા હતા.
પરિણામો: કૃપા કરીને ઉપરોક્ત એગરોઝ જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ ચિત્ર જુઓ. 50 μl eluates ના 2-4 μl એક લેન દીઠ લોડ કરવામાં આવ્યા હતા. 1% એગરોઝ જેલ પર 30 મિનિટ માટે 6 V/cm પર ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું.

સામગ્રી: TOP10 E.coli (1 × 10⁸)
પદ્ધતિ: TOP10 E.coli ના કુલ RNA ને RNAprep શુદ્ધ કોષ/બેક્ટેરિયા કીટનો ઉપયોગ કરીને અલગ પાડવામાં આવ્યો હતો.
પરિણામો: કૃપા કરીને ઉપરોક્ત એગરોઝ જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ ચિત્ર જુઓ. 50 μl eluates ના 2-4 μl એક લેન દીઠ લોડ કરવામાં આવ્યા હતા. 1% એગરોઝ જેલ પર 30 મિનિટ માટે 6 V/cm પર ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું.

પ્ર: કumnલમ બ્લોકેજ

એ -1 સેલ લિસીસ અથવા હોમોજેનાઇઝેશન પૂરતું નથી

---- નમૂનાનો વપરાશ ઘટાડવો, લિસીસ બફરની માત્રામાં વધારો, એકરૂપતા અને લિસીસનો સમય વધારવો.

A-2 નમૂનાની રકમ ખૂબ મોટી છે

---- વપરાયેલ નમૂનાની માત્રામાં ઘટાડો અથવા લિસીસ બફરની માત્રામાં વધારો.

સ: ઓછી આરએનએ ઉપજ

A-1 અપૂરતી કોષ lysis અથવા એકરૂપતા

A-2 નમૂનાની રકમ ખૂબ મોટી છે

---- કૃપા કરીને મહત્તમ પ્રક્રિયા ક્ષમતા નો સંદર્ભ લો.

એ -3 આરએનએ સ્તંભમાંથી સંપૂર્ણપણે અલગ નથી

---- RNase- મુક્ત પાણી ઉમેર્યા પછી, તેને સેન્ટ્રીફ્યુગ કરતા પહેલા થોડીવાર માટે છોડી દો.

E-4 ઇલેનોલમાં ઇથેનોલ

---- કોગળા કર્યા પછી, ફરીથી સેન્ટ્રીફ્યુજ કરો અને શક્ય તેટલું ધોવાનું બફર દૂર કરો.

A-5 સેલ કલ્ચર માધ્યમ સંપૂર્ણપણે દૂર નથી

---- કોષો એકત્રિત કરતી વખતે, કૃપા કરીને શક્ય તેટલું સંસ્કૃતિ માધ્યમ દૂર કરવાની ખાતરી કરો.

A-6 RNAstore માં સંગ્રહિત કોષો અસરકારક રીતે સેન્ટ્રીફ્યુજ થતા નથી

---- RNAstore ઘનતા સરેરાશ કોષ સંસ્કૃતિ માધ્યમ કરતા વધારે છે; તેથી કેન્દ્રત્યાગી બળ વધારવું જોઈએ. 3000x g પર સેન્ટ્રીફ્યુજ કરવાનું સૂચન કરવામાં આવે છે.

નમૂનામાં A-7 ની ઓછી RNA સામગ્રી અને વિપુલતા

---- ઓછી ઉપજ નમૂનાને કારણે છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે હકારાત્મક નમૂનાનો ઉપયોગ કરો.

સ: આરએનએ ડિગ્રેડેશન

A-1 સામગ્રી તાજી નથી

---- તાજા પેશીઓ તરત જ પ્રવાહી નાઇટ્રોજનમાં સંગ્રહિત થવી જોઈએ અથવા તરત જ આરએનએસ્ટોર રીએજન્ટમાં મૂકવી જોઈએ જેથી નિષ્કર્ષણ અસર સુનિશ્ચિત થાય.

A-2 નમૂનાની રકમ ખૂબ મોટી છે

---- નમૂનાની રકમ ઘટાડવી.

A-3 RNase દૂષણn

---- જોકે કીટમાં આપવામાં આવેલ બફર RNase ધરાવતું નથી, નિષ્કર્ષણ પ્રક્રિયા દરમિયાન RNase ને દૂષિત કરવું સહેલું છે અને તેને કાળજીપૂર્વક સંભાળવું જોઈએ.

એ -4 ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ પ્રદૂષણ

---- ઇલેક્ટ્રોફોરેસીસ બફર બદલો અને ખાતરી કરો કે ઉપભોક્તા અને લોડિંગ બફર RNase દૂષણથી મુક્ત છે.

A-5 ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ માટે ખૂબ લોડિંગ

---- નમૂના લોડિંગની માત્રામાં ઘટાડો, દરેક કૂવાનું લોડિંગ 2 μg કરતા વધારે ન હોવું જોઈએ.

પ્રશ્ન: ડીએનએ દૂષણ

A-1 નમૂનાની રકમ ખૂબ મોટી છે

---- નમૂનાની રકમ ઘટાડવી.

A-2 કેટલાક નમૂનાઓમાં ઉચ્ચ DNA સામગ્રી હોય છે અને DNase સાથે સારવાર કરી શકાય છે.

---- પ્રાપ્ત RNA સોલ્યુશનમાં RNase- ફ્રી DNase ટ્રીટમેન્ટ કરો, અને RNA નો ઉપયોગ સીધા સારવાર પછીના પ્રયોગો માટે થઈ શકે છે, અથવા RNA શુદ્ધિકરણ કીટ દ્વારા વધુ શુદ્ધ કરી શકાય છે.

પ્ર: પ્રાયોગિક ઉપભોક્તા અને કાચનાં વાસણોમાંથી RNase કેવી રીતે દૂર કરવું?

કાચનાં વાસણો માટે, 150 ° C પર 4 કલાક માટે શેકવામાં આવે છે. પ્લાસ્ટિકના કન્ટેનર માટે, 0.5 M NaOH માં 10 મિનિટ માટે ડૂબી જાય છે, પછી RNase- મુક્ત પાણીથી સારી રીતે ધોઈ નાખવામાં આવે છે અને પછી RNase ને સંપૂર્ણપણે દૂર કરવા માટે વંધ્યીકૃત કરવામાં આવે છે. પ્રયોગમાં ઉપયોગમાં લેવાતા રીએજન્ટ્સ અથવા સોલ્યુશન્સ, ખાસ કરીને પાણી, RNase થી મુક્ત હોવા જોઈએ. બધી રીએજન્ટ તૈયારીઓ માટે RNase- મુક્ત પાણીનો ઉપયોગ કરો (સ્વચ્છ કાચની બોટલમાં પાણી ઉમેરો, 0.1% (V/V) ની અંતિમ સાંદ્રતામાં DEPC ઉમેરો, રાતોરાત હલાવો અને ઓટોક્લેવ કરો).

તમારો સંદેશ અહીં લખો અને અમને મોકલો

ઉત્પાદનો શ્રેણીઓ

અમને શા માટે પસંદ કરો

તેની સ્થાપનાથી, અમારી ફેક્ટરી સિદ્ધાંતને વળગીને પ્રથમ વિશ્વકક્ષાના ઉત્પાદનો વિકસિત કરી રહી છે
ગુણવત્તા પહેલા. અમારા ઉત્પાદનોએ ઉદ્યોગમાં ઉત્તમ પ્રતિષ્ઠા મેળવી છે અને નવા અને જૂના ગ્રાહકો વચ્ચે મૂલ્યવાન વિશ્વાસ.

તપાસ