TRNzol યુનિવર્સલ રીએજન્ટ

વિશાળ નમૂના અનુકૂલનક્ષમતા માટે નવું અપગ્રેડ ફોર્મ્યુલા.

TRNzol યુનિવર્સલ રીએજન્ટનો ઉપયોગ વાયરસ, બેક્ટેરિયા, ફૂગ, પ્રાણી, છોડના પેશીઓ અને શરીરના પ્રવાહી જેવા વધુ સારા lysis ક્ષમતા અને ઉચ્ચ સંવેદનશીલતા સાથે કુલ RNA ને અલગ કરવા માટે થઈ શકે છે. તે RNA ની અખંડિતતા જાળવે છે જ્યારે કોષોને ખલેલ પહોંચાડે છે અને નમૂનાના એકરૂપતા દરમિયાન કોષના ઘટકો ઓગળી જાય છે. આ ઉત્પાદન દ્વારા અલગ આરએનએ સીધા ડાઉનસ્ટ્રીમ ડિટેક્શન અથવા અન્ય એપ્લિકેશન્સ માટે નમૂના તરીકે સેવા આપી શકે છે.

બિલાડી. ના	પેકિંગ માપ
4992730	100 મિલી

અમને ઇમેઇલ મોકલો

ઉત્પાદન વિગત

પ્રાયોગિક ઉદાહરણ

પ્રશ્નો

ઉત્પાદન ટ Tagsગ્સ

વિશેષતા

Flex ઉચ્ચ રાહત: નમૂના વોલ્યુમ શરૂ કરવાની જંગલી શ્રેણી, એક જ પ્રતિક્રિયામાં મોટા વોલ્યુમ નમૂના નિષ્કર્ષણ માટે યોગ્ય.
Yield ઉચ્ચ ઉપજ: વરસાદની પદ્ધતિ નમૂનામાં RNA ની ઉપજને મહત્તમ કરે છે.
Use વ્યાપક ઉપયોગ: છોડ અને પ્રાણીના પેશીઓ, સંસ્કારી કોષો, લોહી, શરીરના પ્રવાહી વગેરે જેવા ઘણા જુદા જુદા નમૂનાઓ માટે યોગ્ય.
■ ઝડપી કામગીરી: જીનોમિક ડીએનએ 1 કલાકની અંદર મેળવી શકાય છે.

સ્પષ્ટીકરણ

પ્રકાર: વરસાદ આધારિત
નમૂના: વાયરસ, બેક્ટેરિયા, ફૂગ, પ્રાણી, છોડના પેશીઓ, સંસ્કારી કોષો અને શરીરના પ્રવાહી.
લક્ષ્ય: આરએનએ
ઓપરેશન સમય: 1 કલાક
અરજીઓ: TRNzol યુનિવર્સલ રીએજન્ટ શુદ્ધ કુલ RNA માં DNA અને પ્રોટીન જેવી અશુદ્ધિઓના દૂષણને ઘટાડે છે અને તેનો સીધો ઉપયોગ વિવિધ પરમાણુ જીવવિજ્ experાન પ્રયોગો જેવા કે નોર્ધન બ્લોટ, ડોટ બ્લોટ, પોલીએ સ્ક્રીનીંગ, ઇન વિટ્રો ટ્રાન્સલેશન, RNase પ્રોટેક્શન એનાલિસિસ, સીડીએનએ લાઇબ્રેરી બાંધકામ , RT-PCR, રીઅલ ટાઇમ PCR અને હાઇ-થ્રુપુટ સિક્વન્સિંગ.

બધા ઉત્પાદનો ODM/OEM માટે કસ્ટમાઇઝ કરી શકાય છે. વિગતો માટે,કૃપા કરીને કસ્ટમાઇઝ સર્વિસ (ODM/OEM) પર ક્લિક કરો

અગાઉના: RNAprep શુદ્ધ માઇક્રો કિટ

આગળ: RNAprep શુદ્ધ કોષ/બેક્ટેરિયા કીટ

Workflow

પદ્ધતિ: 30 મિલિગ્રામ ઉંદર યકૃત પેશી, 100 મિલિગ્રામ ચોખાના પાંદડા પ્રવાહી નાઇટ્રોજન ગ્રાઇન્ડીંગ દ્વારા એકત્રિત કરવામાં આવ્યા હતા; 1 × 10⁶HepG2 સંસ્કારી કોષો અને 700 Sal સેચરોમાઇસીસ સેરેવિસીયા સંસ્કૃતિ માધ્યમ (OD600 = 0.9) સેન્ટ્રીફ્યુગેશન દ્વારા એકત્રિત કરવામાં આવ્યા હતા. TIANGEN માંથી TRNzol યુનિવર્સલ રીએજન્ટના 1 મિલી અને સપ્લાયર L અને T ના સંબંધિત ઉત્પાદનો દરેક નમૂનાના ભાગમાં ઉમેરવામાં આવ્યા હતા અને દરેક સપ્લાયર દ્વારા આપવામાં આવેલા પ્રોટોકોલને અનુસરીને RNA નિષ્કર્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું. ચાર નમૂનાઓ માટે અનુક્રમે એલ્યુશન વોલ્યુમ 80 μl, 50 μl, 30 μl અને 30 μl હતું. એલ્યુએટના 3 μl લેન દીઠ લોડ કરવામાં આવ્યા હતા.
MIII: TIANGEN માર્કર III;
1% એગરોઝ પર 30 મિનિટ માટે 6 V/cm પર ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું.
પરિણામો: TIANGEN TRNzol યુનિવર્સલ રીએજન્ટ ઉચ્ચ કાર્યક્ષમતા સાથે ઉંદર યકૃત, ચોખાના પાંદડા, સંસ્કારી કોષો અને આથોના નમૂનાઓમાંથી ઉચ્ચ શુદ્ધતા અને સારી અખંડિતતા RNA કાી શકે છે. આરએનએ ગુણવત્તા સપ્લાયર એલ અને ટી ઉત્પાદનોની તુલનામાં અથવા સહેજ વધારે છે.

પ્ર: કumnલમ બ્લોકેજ

એ -1 સેલ લિસીસ અથવા હોમોજેનાઇઝેશન પૂરતું નથી

---- નમૂનાનો વપરાશ ઘટાડવો, લિસીસ બફરની માત્રામાં વધારો, એકરૂપતા અને લિસીસનો સમય વધારવો.

A-2 નમૂનાની રકમ ખૂબ મોટી છે

---- વપરાયેલ નમૂનાની માત્રામાં ઘટાડો અથવા લિસીસ બફરની માત્રામાં વધારો.

સ: ઓછી આરએનએ ઉપજ

A-1 અપૂરતી સેલ લિસિસ અથવા હોમોજેનાઇઝેશન

A-2 નમૂનાની રકમ ખૂબ મોટી છે

---- કૃપા કરીને મહત્તમ પ્રક્રિયા ક્ષમતા નો સંદર્ભ લો.

એ -3 આરએનએ સ્તંભમાંથી સંપૂર્ણપણે અલગ નથી

---- RNase- મુક્ત પાણી ઉમેર્યા પછી, તેને સેન્ટ્રીફ્યુગ કરતા પહેલા થોડીવાર માટે છોડી દો.

E-4 ઇલેનોલમાં ઇથેનોલ

---- કોગળા કર્યા પછી, ફરીથી સેન્ટ્રીફ્યુજ કરો અને શક્ય તેટલું ધોવાનું બફર દૂર કરો.

A-5 સેલ કલ્ચર માધ્યમ સંપૂર્ણપણે દૂર નથી

---- કોષો એકત્રિત કરતી વખતે, કૃપા કરીને શક્ય તેટલું સંસ્કૃતિ માધ્યમ દૂર કરવાની ખાતરી કરો.

A-6 RNAstore માં સંગ્રહિત કોષો અસરકારક રીતે સેન્ટ્રીફ્યુજ થતા નથી

---- RNAstore ઘનતા સરેરાશ કોષ સંસ્કૃતિ માધ્યમ કરતા વધારે છે; તેથી કેન્દ્રત્યાગી બળ વધારવું જોઈએ. 3000x g પર સેન્ટ્રીફ્યુજ કરવાનું સૂચન કરવામાં આવે છે.

નમૂનામાં A-7 ની ઓછી RNA સામગ્રી અને વિપુલતા

---- ઓછી ઉપજ નમૂનાને કારણે છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે હકારાત્મક નમૂનાનો ઉપયોગ કરો.

સ: આરએનએ ડિગ્રેડેશન

A-1 સામગ્રી તાજી નથી

---- તાજા પેશીઓ તરત જ પ્રવાહી નાઇટ્રોજનમાં સંગ્રહિત થવી જોઈએ અથવા તરત જ આરએનએસ્ટોર રીએજન્ટમાં મૂકવી જોઈએ જેથી નિષ્કર્ષણ અસર સુનિશ્ચિત થાય.

A-2 નમૂનાની રકમ ખૂબ મોટી છે

---- નમૂનાની રકમ ઘટાડવી.

A-3 RNase દૂષણn

---- જોકે કીટમાં આપવામાં આવેલ બફર RNase ધરાવતું નથી, નિષ્કર્ષણ પ્રક્રિયા દરમિયાન RNase ને દૂષિત કરવું સહેલું છે અને તેને કાળજીપૂર્વક સંભાળવું જોઈએ.

એ -4 ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ પ્રદૂષણ

---- ઇલેક્ટ્રોફોરેસીસ બફર બદલો અને ખાતરી કરો કે ઉપભોક્તા અને લોડિંગ બફર RNase દૂષણથી મુક્ત છે.

A-5 ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ માટે ખૂબ લોડિંગ

---- નમૂના લોડિંગની માત્રામાં ઘટાડો, દરેક કૂવાનું લોડિંગ 2 μg કરતા વધારે ન હોવું જોઈએ.

પ્રશ્ન: ડીએનએ દૂષણ

A-1 નમૂનાની રકમ ખૂબ મોટી છે

---- નમૂનાની રકમ ઘટાડવી.

A-2 કેટલાક નમૂનાઓમાં ઉચ્ચ DNA સામગ્રી હોય છે અને DNase સાથે સારવાર કરી શકાય છે.

---- પ્રાપ્ત RNA સોલ્યુશનમાં RNase- ફ્રી DNase ટ્રીટમેન્ટ કરો, અને RNA નો ઉપયોગ સીધા સારવાર પછીના પ્રયોગો માટે થઈ શકે છે, અથવા RNA શુદ્ધિકરણ કીટ દ્વારા વધુ શુદ્ધ કરી શકાય છે.

પ્ર: પ્રાયોગિક ઉપભોક્તા અને કાચનાં વાસણોમાંથી RNase કેવી રીતે દૂર કરવું?

કાચનાં વાસણો માટે, 150 ° C પર 4 કલાક માટે શેકવામાં આવે છે. પ્લાસ્ટિકના કન્ટેનર માટે, 0.5 M NaOH માં 10 મિનિટ માટે ડૂબી જાય છે, પછી RNase- મુક્ત પાણીથી સારી રીતે ધોઈ નાખવામાં આવે છે અને પછી RNase ને સંપૂર્ણપણે દૂર કરવા માટે વંધ્યીકૃત કરવામાં આવે છે. પ્રયોગમાં ઉપયોગમાં લેવાતા રીએજન્ટ્સ અથવા સોલ્યુશન્સ, ખાસ કરીને પાણી, RNase થી મુક્ત હોવા જોઈએ. બધી રીએજન્ટ તૈયારીઓ માટે RNase- મુક્ત પાણીનો ઉપયોગ કરો (સ્વચ્છ કાચની બોટલમાં પાણી ઉમેરો, 0.1% (V/V) ની અંતિમ સાંદ્રતામાં DEPC ઉમેરો, રાતોરાત હલાવો અને ઓટોક્લેવ કરો).

તમારો સંદેશ અહીં લખો અને અમને મોકલો

ઉત્પાદનો શ્રેણીઓ

અમને શા માટે પસંદ કરો

તેની સ્થાપનાથી, અમારી ફેક્ટરી સિદ્ધાંતને વળગીને પ્રથમ વિશ્વકક્ષાના ઉત્પાદનો વિકસિત કરી રહી છે
ગુણવત્તા પહેલા. અમારા ઉત્પાદનોએ ઉદ્યોગમાં ઉત્તમ પ્રતિષ્ઠા મેળવી છે અને નવા અને જૂના ગ્રાહકો વચ્ચે મૂલ્યવાન વિશ્વાસ.

તપાસ